Questa relazione è stata scritta su richiesta dell'Associazione "Tutti per Denise", nata per sostenere economicamente e moralmente i bambini che come Denise sono nati con rare malattie, poco studiate e le cui cure sperimentali non vengono riconosciute dal servizio sanitario nazionale.
Dopo aver sperimentato varie terapie con risultati limitati, i genitori di Denise si sono rivolti al Dr. Cimini nel settembre 2011 e finalmente hanno potuto vedere miglioramenti tangibili nella qualità di vita della bambina.
N.B. L'acustica 'plastificata' del filmato non ha nulla a che vedere con le frequenze percepite dall'orecchio nel contesto reale, come ad esempio le frequenze fantasma.